Die Bedeutung der genetischen Beratung während der Schwangerschaft

Manche Paare betrachten die genetische Beratung als Teil der Schwangerschaftsplanung. Während einer solchen Beratung werden die Familiengeschichte und die medizinische Krankengeschichte näher betrachtet. Der Zweck der Beratung ist die Diagnose und Identifikation von Risikofaktoren, die für das Paar und die geplante Schwangerschaft eine Rolle spielen können. Eventuell werden Paare an Selbsthilfegruppen verwiesen, um mit einer bestimmten Diagnose besser umgehen zu können. Eine genetische Beratung kann Sie auf Krankheiten hinweisen, die Sie möglicherweise an Ihr Kind weitergeben würden. Das erlangte Wissen wird Ihnen bei der Entscheidung über eine Schwangerschaft behilflich sein.

Wann ist eine genetische Beratung sinnvoll?

* Wenn das Alter der Frau über 35 liegt.
* Wenn die Partner nahe Verwandte sind.
* Wenn die Partner selbst einen Geburtsfehler oder eine Krankheit wie zystische Fibrose haben.
* Wenn sie ein geistig behindertes Kind haben.
* Wenn Sie ein Kind haben, welches auf einen Gendefekt diagnostiziert wurde.
* Wenn es in der Vergangenheit Missgeburten und Todgeburten gab.
* Wenn es bereits Fälle von SID gegeben hat.
* Wenn es Kontakt mit gefährlichen Teratogenen gegeben hat.
* Bei Problemen mit Unfruchtbarkeit.
* Wenn es in Krankengeschichte der Familie bestimmte Krankheiten gab.
* Wenn einer der Partner körperliche Deformierungen hat.
* Wenn es in der Familie früh beginnende Krankheiten wie Herzstörungen, Alzheimer usw. gibt.
* Wenn einer der Partner unter Epilepsie leidet.
* Wenn es Infektionen während der Schwangerschaft haben.

Auf Empfehlung des genetischen Beraters können bestimmte Tests durchgeführt werden. Beim Trägertest werden die Eltern auf Krankheiten wie Thalassemie getestet. Dabei handelt es sich um eine Blutkrankheit, welche hauptsächlich bei Menschen mediterraner, afrikanischer oder südasiatischer Abstammung auftritt. Weiterhin kann auf zystische Fibrose getestet werden, eine Krankheit der Lungen und des Verdauungssystems, welche bei Europäern vorkommen kann; die Sichelzellenkrankheit, eine Blutkrankheit, welche hauptsächlich bei Afroamerikanern auftritt und die Tay-Sachs Krankheit, welche eine tödliche Schädigung des Hirns verursacht. Sie kommt bei Osteuropäern jüdischer Abstammung vor. Ebenfalls erkannt werden können die Huntington-Krankheit und Hämophilie. Screening Tests vermeiden die Notwendigkeit für intrusive Diagnostik während der Schwangerschaft.

Manche Paare werden während der Schwangerschaftsvorplanung an genetische Berater verwiesen, um sie auf mögliche Gesundheitsprobleme aufgrund von Teratogenen wie schädlichen Chemikalien, Schwermetallen, Strahlung und Alkohol- oder Drogenmissbrauch aufmerksam zu machen. Dies kann sie auf mögliche Risiken hinweisen und Sie auf eine Beratung vorbereiten, die der Schaffung eines sicheren Umfeldes für Eltern und Kind dient.

Einer der genetischen Prüfungen die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, ist der Alpha-Fetoproteintest (AFP). Dieser ist in der Lage Geburtsfehler wie den Neuralrohrdefekt, Spina Bifida und Anenzephalie zu erfassen. Ultraschalltests können Spina bifida, Herzdefekte und Fehlbildungen des Kopfes, des Gesichts, des Körpers und der Gliedmaßen identifizieren. Amniozentese wird zur Erfassung genetischer- und Entwicklungskrankheiten verwendet. Die Chorionbiopsie hilft bei der Erfassung des Down-Syndroms.

Sollten die Tests nicht gut ausfallen, haben Sie immer noch die Möglichkeit der Adoption. Dadurch werden Sie nicht nur die Eltern eines gesunden Babys. Sie geben dem Baby auch, was es am meisten braucht: Eine Familie die sich um das Kind kümmert und es liebt.

Eine genetische Beratung muss nichts furchterregendes sein. Denken Sie positiv. Sie befinden sich im Prozess der Schaffung eines guten Umfelds für Ihr Kind. Stellen Sie sicher, dass das Baby gesund ist.